{"id":7870,"date":"2021-11-09T20:18:10","date_gmt":"2021-11-10T02:18:10","guid":{"rendered":"https:\/\/elreportero.mx\/inicio\/?p=7870"},"modified":"2021-11-09T20:23:49","modified_gmt":"2021-11-10T02:23:49","slug":"pide-pfizer-en-eu-extender-elegibilidad-de-tercera-dosis","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/elreportero.mx\/inicio\/2021\/11\/09\/pide-pfizer-en-eu-extender-elegibilidad-de-tercera-dosis\/","title":{"rendered":"Pide Pfizer en EU extender elegibilidad de tercera dosis"},"content":{"rendered":"<p><strong>AGENCIAS.<\/strong> Pfizer inform\u00f3 este martes que solicit\u00f3 a los reguladores de Estados Unidos expandir la aprobaci\u00f3n de las dosis de refuerzo de su vacuna contra Covid-19 para todos los adultos, y present\u00f3 datos de un estudio que muestran que una inyecci\u00f3n adicional es segura y altamente efectiva para prevenir la infecci\u00f3n.<\/p>\n<p>Pfizer, junto a su socio BioNTech SE, dijeron en un comunicado que pidieron que la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA, en ingl\u00e9s) modifique la autorizaci\u00f3n de uso de emergencia de su vacuna para extender la elegibilidad de una tercera dosis para todos los mayores de 18 a\u00f1os.<\/p>\n<p>Los socios compartieron nuevos datos de un estudio realizado a m\u00e1s de 10 mil personas en el que evaluaron la seguridad y eficacia de una dosis de refuerzo administrada a los participantes que previamente recibieron dos dosis de la vacuna al menos 6 meses antes, dijeron las personas.<\/p>\n<p>El ensayo cl\u00ednico de \u00faltima etapa se lanz\u00f3 el verano pasado en EU, Brasil y Sud\u00e1frica cuando aumentaron los casos tras la aparici\u00f3n de la variante delta, e incluy\u00f3 a personas sanas de 16 a\u00f1os o m\u00e1s. Los resultados del ensayo mostraron una eficacia de 95 por ciento en comparaci\u00f3n con aquellos que no obtuvieron un refuerzo.<\/p>\n<p>En septiembre, los reguladores aprobaron por primera vez una vacuna de refuerzo de Pfizer para personas de 65 a\u00f1os o m\u00e1s; personas de 18 a 64 a\u00f1os que tienen un alto riesgo de desarrollar Covid-19 grave; o adultos cuyas condiciones laborales o de vida los ponen en alto riesgo de sufrir complicaciones graves a causa de la enfermedad.<\/p>\n<p>Tras evaluar los datos de ensayos cl\u00ednicos que mostraron que el refuerzo provoc\u00f3 una fuerte respuesta inmunitaria, la FDA y sus asesores aprobaron esta decisi\u00f3n. En ese momento, no contaban con datos de eficacia.<\/p>\n<p>La vacuna Pfizer se administra inicialmente en dos dosis con tres semanas de diferencia. El refuerzo debe administrarse al menos seis meses despu\u00e9s de la primera ronda, seg\u00fan la FDA.<\/p>\n<p>Las vacunas de refuerzo podr\u00edan ser una herramienta crucial para defenderse de una posible ola invernal de infecciones. Los reguladores han autorizado dosis adicionales para las tres vacunas disponibles en EU, y los expertos se han centrado especialmente en proteger a los grupos m\u00e1s vulnerables, como los ancianos y aquellos con sistemas inmunol\u00f3gicos comprometidos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>AGENCIAS. Pfizer inform\u00f3 este martes que solicit\u00f3 a los reguladores de Estados Unidos expandir la aprobaci\u00f3n de las dosis de refuerzo de su vacuna contra Covid-19 para todos los adultos, y present\u00f3 datos de un estudio que muestran que una inyecci\u00f3n adicional es segura y altamente efectiva para prevenir la infecci\u00f3n. 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